Farmacocinética y farmacodinamia del dióxido de cloro

Resumen

El dióxido de cloro (ClO₂) se usa ampliamente como desinfectante de agua potable en muchos países. Por su
capacidad antibiótica y antiviral, ha despertado interés como potencial agente terapéutico con respecto a la
enfermedad de COVID-19, SIDA e Influenza. Como resultado de este debate en entornos científicos y
gubernamentales, se consideró muy oportuno proporcionar una evaluación actualizada de la farmacocinética y
farmacodinamia del ClO₂. Los principales hallazgos indican que, debido a su alta reactividad química, el ClO₂ se
reduce rápidamente en las secreciones orales y gástricas, produciendo el ión clorito (ClO₂⁻) que se convierte en el
agente activo responsable de sus acciones sistémicas. El ClO₂ también mostró potencial para actuar como oxidante o antioxidante dependiendo de la concentración. De particular interés terapéutico son los hallazgos de que, a bajas
concentraciones, el ClO₂⁻ puede proteger a los eritrocitos del estrés oxidante al mismo tiempo que inhibe la
producción excesiva de ácido hipocloroso (HClO) mediada por la mieloperoxidasa (MPO), revirtiendo así las
respuestas inflamatorias y la activación de macrófagos. Finalmente la taurina-cloramina representa el producto
funcional más relevante formado bajo la influencia del ClO₂⁻ , dicha molécula activa el factor nuclear eritroide 2
(Nrf2), (este factor de transcripción regula la expresión inducible de numerosos genes para las enzimas
desintoxicantes y antioxidantes), aumenta la expresión de la hemo-oxigenasa (HO-1) , protege a las células de la
muerte causada por el peróxido de hidrógeno (H₂O₂), mejora la expresión y las actividades de las enzimas
antioxidantes, como la superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa, y contribuye a la resolución del proceso inflamatorio.